شکل ۴-۴ دندروگرام رابطه ارقام یازدهگانه چغندر قند بر پایه نوع علائم ایجاد شده درآنها پس از ۳۵ روز از مایهزنی با سوسپانسیون باکتری حاوی همسانه عفونتزای BCTIV- کشت اول. محور افقی فاصله گروهها را براساس میزان مشابهت آنها نشان میدهد……………………………………………………… ۶۴
شکل ۴-۶ دندروگرام رابطه ارقام یازدهگانه چغندر قند بر پایه نوع علائم ایجاد شده درآنها پس از ۳۵ روز از مایهزنی با سوسپانسیون باکتری حاوی همسانه عفونتزای BCTIV- کشت دوم محور افقی فاصله گروهها را براساس میزان مشابهت آنها را نشان میدهد…………………………………………………۶۷
شکل ۴-۸ دندروگرام رابطه ارقام یازدهگانه چغندر قند بر پایه نوع علائم ایجاد شده درآنها پس از ۳۵ روز از مایهزنی با سوسپانسیون باکتری حاوی همسانه عفونتزای BCTIV- کشت سوم- محور افقی فاصله گروهها را براساس میزان مشابهت آنها را نشان میدهد…………………………………………………. ۶۹
شکل ۴-۱۰ دندروگرام رابطه ارقام یازدهگانه چغندر قند بر پایه نوع علائم ایجاد شده درآنها پس از ۳۵ روز از مایهزنی با سوسپانسیون باکتری حاوی همسانه عفونتزای BCTIV- - محور افقی فاصله گروهها را براساس میزان مشابهت آنها را نشان میدهد.کشت چهارم………………………………………..۷۱
شکل ۴-۱۱ مقایسه میانگین وزن قسمت هوایی، وزن ریشه وزن کل گیاه در ارقام یازدهگانه- روز ۳۵ بعد مایهزنی - کشت اول- ستونهای که دارای حداقل یک حرف مشترک باشند از نظر وزن با یکدیگر اختلاف معنیدار ندارند…………………………………………………………………………………………………………..۷۵
عنوان صفحه
شکل ۴-۱۲ مقایسه میانگین وزن قسمت هوای، وزن ریشه و اثر متقابل بین آنها در ارقام یازدهگانه- روز ۳۵ بعد مایهزنی - کشت دوم - ستونهای که دارای حداقل یک حرف مشترک باشند از نظر وزن با یکدیگر اختلاف معنیدار ندارند. …………………………………………………………………………………………….۷۸
شکل ۴-۱۳ مقایسه میانگین وزن برگ، وزن ریشه و اثر متقابل بین آنها در ارقام یازدهگانه -روز ۳۵ بعد مایهزنی- کشت سوم- ستونهای که دارای حداقل یک حرف مشترک باشند از نظر وزن با یکدیگر اختلاف معنیدار ندارند………………………………………………………………………………………………………….. ۸۰
شکل ۴-۱۴ مقایسه میانگین وزن برگ، وزن ریشه و اثر متقابل بین آنها در ارقام یازدهگانه - روز ۳۵ بعد مایه زنی– کشت چهارم- ستونهای که دارای حداقل یک حرف مشترک باشند از نظر وزن با یکدیگر اختلاف معنیدار ندارند……………………………………………………………………………………………… ۸۲
شکل۴-۱۵ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان- روز ۲۱ بعد از زمان مایهزنی- کشت اول۹۰
شکل۴-۱۶ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان– روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت اول………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۰
شکل۴-۱۷نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان- روز ۲۱ بعد از زمان مایهزنی- کشت دوم………………………………………………………………………………………………………………………………………… ۹۱
شکل۴-۱۸ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان-روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت دوم……………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۱
شکل۴-۱۹ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان-روز ۲۱ بعد از زمان مایهزنی- کشت سوم……………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۹۲
شکل۴-۲۰ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان-روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت سوم…………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۹۲
عنوان صفحه
شکل۴-۲۱ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان-روز ۲۱ بعد از زمان مایهزنی- کشت چهارم…………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۹۳
شکل۴-۲۲ نمودار مقایسه میانگین شاخص شدت علائم بیماری در سه رقم مایهزنی شده با BCTIV وBSCTV-IR بطور انفرادی و آلودگی مخلوط همزمان-روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت چهارم…………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۹۳
شکل ۴-۲۳نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر قسمتهای هوایی سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی –کشت اول. ۹۵
شکل ۴-۲۴ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر ریشه سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی –کشت اول………………..۹۶
شکل ۴-۲۵ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر قسمت هوایی سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت دوم……………..۹۷
شکل۱ -۲۶ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر ریشه سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت دوم………………..۹۸
شکل۴-۲۷ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر قسمت هوای سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت سوم….. …… ۹۸
شکل۴-۲۸ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر ریشه سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت سوم………………………….. ۹۹
شکل۴-۲۹ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر قسمت هوایی سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIV و BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت چهارم…… … ۹۹
شکل۴-۳۰ نمودار مقایسه میانگین دادههای وزن تر ریشه سه رقم مایهزنی شده در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان BCTIVو BSCTV-IR روز ۳۵ بعد از زمان مایهزنی- کشت چهارم………………………۱۰۰
شکل ۴- ۳۱ منحنی تکثیر استانداردهای ویروس BCTIV ……………………………………………………………………102
شکل ۴- ۳۲ منحنی تکثیر استانداردهای ویروس BSCTV-IR …………………………………………………………… 102
شکل ۴- ۳۳ منحنی تکثیر استانداردهای ۱۸S Beet …………………………………………………………………………….102
شکل ۴- ۳۴ آنالیز مقادیر غلظت ویروسهای BCTIV و BSCTV-IR در داخل سه رقم مورد استفاده در سه حالت مایهزنی ( هر ویروس بطور انفرادی و مخلوط در هر دو ویروس)…………………………….۱۰۶
فصل اول
مقدمه
۱-۱ کلیات
بیماری پیچیدگی بوته یا کرلیتاپ چغندرقند (Beet curly top disease, BCTD) یکی از بیماریهای مهم اقتصادی و خسارتزای چغندرقند در ایران و سایر کشورهای جهان میباشد و از جمله مهمترین عوامل محدود کنندهی کشت این محصول به شمار میرود (Bennett, 1971). این بیماری در ایران نخستین بار در سال ۱۳۴۶ از نواحی مرودشت و زرقان استان فارس گزارش شد (ایزدپناه، ۱۳۴۶; Gibson, 1967). در آن سال شدت بیماری چنان بوده است که برخی از مزارع تا ۹۰ درصد دچار آلودگی بودهاند (ایزدپناه، ۱۳۴۶). این بیماری هم اکنون در نواحی مرکزی، جنوبی و شمال شرقی کشور در استانهای فارس، اصفهان، کرمان، خراسان رضوی و شمالی، آذربایجان شرقی و غربی و کرمانشاه دارای اهمیت اقتصادی میباشد (تابعین و همکاران، ۱۳۹۰؛ Bolok Yazdi et al., 2008; Gharouni Kardani et al., 2013). جدایهی ایرانی ویروس پیچیدگی شدید بوتهی چغندرقند (Beet severe curly top virus, BSCTV-IR) که اخیراً به عنوان استرین C از ویروس پیچیدگی بوتهی چغندرقند (Beet curly top virus, strain C, BCTV-C [IR:86]) طبقهبندی شده است و ویروس ایرانی پیچیدگی بوتهی چغندرقند (Beet curly top Iran virus, BCTIV) بهعنوان عوامل بیماری پیچیدگی بوتهی چغندرقند در ایران گزارش شدهاند (Adams et al., 2013; Briddon et al., 1998; Heydarnejad et al., 2007).
مطالعه بر روی ویروسهای پیچیدگی بوتهی چغندرقند و سایر جمینیویروسها به دلیل عدم امکان انتقال آسان و سریع آنها و ضرورت استفاده از حشرات ناقل برای انتقال، در گذشته با مشکل روبرو بوده است. یکی از ابزارهای قوی برای مطالعات ژنتیکی از جمله آزمایش مقاومت گیاهان میزبان و امکان انتقال این ویروسها، تولید همسانهی عفونتزای آنها میباشد (Nagyová and Subr., 2007; Rigden et al., 1996) که برای انتقال جمینیویروسها به گیاهان میزبان در گلخانه، مورد استفاده قرار میگیرد (Boultan, 1995).
( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )
خوشبختانه همسانه عفونتزای هر دو ویروس BSCTV-IR و BCTIV در مرکز تحقیقات ویروس شناسی گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه شیراز تولید شده و در این مرکز وجود دارد. این همسانهها منبع نامحدودی برای ارزیابی مقاومت ارقام گیاهان میزبان به ویروس و مطالعات دیگر فراهم کرده است (Ebadzad Sahraei et al., 2008; Soleimani et al., 2013). اخیراً طی یک مطالعه مقاومت ۱۸ رقم مختلف چغندر قند به BSCTV-IR با بهره گرفتن از همسانه عفونتزای این ویروس بررسی گردید (فتاحی ۱۳۹۱). نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد تنها رقمی که تمام گیاهان تیمار شده در آن آلوده به ویروس بوده و علائم شدید نشان دادند رقم Brigita بود. در نتیجه این رقم به عنوان رقم شاهد در نظر گرفته شد و سایر ارقام با آن مقایسه شدند. تجزیه واریانس دادههای شدت بیماری بر روی ارقام چغندر قند مورد بررسی در این مطالعه نشان داد که بین ارقام از نظر مقاومت به بیماری با رقم شاهد تفاوت معنیدار وجود دارد. بر این اساس ارقام در برابر BSCTV-IR به ۳ گروه متحمل شامل ارقام BR1،FIMMA ،HM1990 ،۷۲۳۳ ،H5505 ، حساس شامل ارقام رسول، افشاری، بالک هیبرید شیراز، P.P.8، P.P.22، Dorothea، زرقان، ریزوفورت، IC، Flores، Hilma و Polyrow و خیلی حساس که تنها رقم Brigita بود طبقه بندی شدند. همچنین اخیراً مطالعات نسبتاً زیادی در مورد موقعیت تاکسونومیکی، روش بیماریزایی و دامنهی میزبانی BCTIV صورت گرفته است (Heydarnejad et al., 2013; Soleimani et al., 2013; Gharouni Kardani et al., 2013 ). در سالهای اخیر، BCTIV به عنوان عامل اصلی بیماری پیچیدگی بوتهی چغندرقند در ایران گزارش شده است (Bolok Yazdi et al., 2008) و از طرفی دیگر گزارشهای متعددی در مورد میزان خسارت این ویروس و BSCTV-IR به
محصول استراتژیک چغندرقند وجود دارد لکن اطلاعات چندانی در مورد واکنش ارقام مختلف چغندر قند به BCTIV در دسترس نیست؛ بنابراین تکمیل اطلاعات در این مورد ضروری به نظر می رسید. براین اساس بخشی از اهداف این مطالعه به این موضوع اختصاص یافت. همچنین اخیراً به منظور روشن شدن نقش هر کدام از دو ویروس BSCTV-IR و BCTIV در ایجاد بیماری پیچیدگی بوته چغندر قند طاهری (۱۳۹۱) نسبت به بررسی برهمکنش دو ویروس مزبور در چغندر قند از طریق آلودگی همزمان و غیر همزمان اقدام نمود. نتایج این مطالعه نشان داد که در آلودگی مخلوط همزمان غلظت هر دو ویروس نسبت به آلودگی انفرادی افزایش می یابد. از سوی دیگر در آلودگی غیر همزمان میزان BCTIV در طی گذرش های (passages) متوالی از گیاهی به گیاه دیگر افزایش و میزان BSCTV-IR کاهش می یابد. از آنجا که مطالعه طاهری (۱۳۹۱) تنها بر روی یک رقم چغندر قند و یک رقم گوجه فرنگی انجام شد تاثیر رقم بر برهمکنش BSCTV-IR و BCTIV در چغندرقند روشن نشد، لذا بخش دیگر این مطالعه به تاثیر نوع رقم بر روی برهمکنش این دو ویروس در چغندرقند اختصاص یافت.
فصل دوم
مروری بر پژوهشهای گذشته
۲-۱- توصیف جمینیویروسها و اهمیت آنها
بنظر میرسد جمینیویروسها جزوه اولین ویروس های گیاهی هستند که از نظر پیدایش علایم توصیف شده اند چرا که در ۷۵۲ سال پس از میلاد مسیح Koken ملکهی ژاپنی در شعری به توصیف ظاهر پائیزی گیاه زینتی Eupatorium makinoi در تابستان میپردازد. امروزه مشخص شده است که این خصوصیات مرتبط با آلودگی این گیاه به یک جمینیویروس بوده است (., 2003). در نیمهی دوم قرن نهم گیاهان Abutilon بهخاطر ظاهر زیبا و عجیبشان که ناشی از آلودگی ویروسی بود، مورد استقبال مردم اروپا قرار گرفتند و بدین ترتیب Abutilon mosaic virus (AbMV) در سرتاسر دنیا گسترش یافت (., 2000). برخلاف دو مورد مذکور که این ویروسها گیاهان زینتی را آلوده کرده بودند، بیشتر جمینیویروسها محصولات مهم اقتصادی را مورد تهاجم قرار میدهند که این خود نتیجهی گسترش سریع جمعیتهای حشرات ناقل و نقل و انتقال جهانی مواد گیاهی میباشد. پیدایش بیوتایپهای جدید سفیدبالک Bemisia tabaci (., 2011; ., 2006) که ناقل تعدادی از جمینی ویروس ها است به طور قابل ملاحظهای موجب توسعه و تکامل این ویروسها در سرتاسر کشورهای گرمسیری و نیمه گرمسیری شده است. بدین ترتیب جمینیویروسها بهعنوان یکی از مخربترین عوامل بیماریزای گیاهی برای محصولات مهم اقتصادی از جمله لوبیا، کاساوا، پنبه، ذرت، فلفل، چغندرقند، گوجهفرنگی و سیبزمینی شیرین به شمار میروند (Moffat, 1999). از آنجائیکه بسیاری از این محصولات به عنوان کالای ضروری غذایی در امرار معاش مردمان کشورهای گرمسیر و نیمهگرمسیر به حساب میآیند، امروزه مبارزه با اپیدمیهای جمینیویروسی یکی از مهمترین چالشها بهمنظور ثبات اقتصادی و اجتماعی این نواحی به شمار میآیند. تخمین خسارتهای اقتصادی ناشی از این ویروسها کار دشواری است، اما خسارت برخی از آنها گزارش شده است که بسیار زیاد است، بهعنوان مثال African cassava musaic virus (ACMV) هر ساله حدود دو میلیون دلار خسارت در آمریکا وارد میکند (Hull, 2002; Hull and Davies, 1992; Jeske, 2009).
در تحقیقات و مطالعات کاربردی، جمینیویروسها از محبوبیت ویژهای برخوردارند و بهعنوان ابزاری برای مطالعهی بیولوژی مولکولی، تنظیمات ژنهای گیاهی و برهمکنشهای سلولی مورد استفاده قرار گرفتهاند. به دلیل اندازهی کوچک این ویروسها مطالعهی همانندسازی DNA، نسخهبرداری، بیان پروتئین، فرآیندهای mRNA و خاموشی ژن به کمک این ویروسها بسیار آسانتر از استفاده از جایگزینهای سلولی آنها بوده است (Jeske, 2009).
هم اکنون گسترش جمینی ویروس ها در نواحی مرکزی، جنوبی و شمال شرقی کشور در استانهای فارس، اصفهان، کرمان، خراسان رضوی و شمالی، آذربایجان شرقی و غربی و کرمانشاه دارای اهمیت اقتصادی میباشد (تابعین و همکاران، ۱۳۹۰؛ Bolok Yazdi et al., 2008; Gharouni Kardani et al., 2013).
٢-۲- طبقه بندی تیره Geminiviridae
نام جمینی ویروس نخستین بار توسط Harrison و همکارانش در سال ١٩٧٧ به منظور توصیف این گروه از ویروس ها مورد استفاده قرار گرفت (Harrison, 1985; Hanely-Bowdoin et al., 1999; Rojas et al., 2005).
جمینیویروسها متعلق به تیرهی Geminiviridae، دومین خانوادهی بزرگ از ویروسهای بیمارگر گیاهی به شمار میآیند و گروهی متنوع از مهمترین بیمارگرهای گیاهی در مناطق گرمسیری و نیمهگرمسیری را در بر میگیرند (, 2012; Varma and Malathi, 2003).
جمینی ویروسها در سال ١٩٩۵ توسط کمیته بین المللی طبقهبندی ویروسها (ICTV) در تیره Geminiviridae قرار داده شدند (Briddon and Markham, 1995). در نهمین گزارش ICTV، این تیره بر اساس سازماندهی ژنوم ویروس، دامنهی میزبانی، نوع حشرهی ناقل و برخی خصوصیات بیولوژیکی به چهار جنس به شرح زیر طبقهبندی شدهاند (, 2012; , 2008).
Begomovirus: ویروسهای این جنس دارای ژنوم یک یا دو بخشی میباشند. اکثریت آنها دارای ژنوم دوبخشی با عناوین DNA A و DNA B بوده و گیاهان دولپهای را آلوده میسازند و توسط سفیدبالک Bemisia tabaci انتقال مییابند. این ویروسها یک یا دو چارچوب خوانش در رشته ویروسی و چهار چارچوب خوانش در رشته مکمل بر روی DNA A دارند، در روی DNA B تنها یک چارچوب خوانش در رشته ویروسی و یک چارچوب
خوانش در رشته مکمل واقع شده است. هر دو قطعهی ژنوم دارای یک ناحیهی عمومی (common region, CR) مشترک در ناحیهی بینژنی (Intergenic region, IG) هستند. در ناحیه بین ژنی هر دو قطعه DNA یک ساختار حلقه – ساقه است. در قسمت حلقه این ساختار یک موتیف ۹ نوکلوتیدی حفاظت شده ((۵’-TAATATT/AC-3′ قرار دارد که حاوی سایت برشی پروتئین همراه با همانند سازی ویروس است (Rojas et al. 2005). ویروس تیپ این جنس، ویروس موزائیک طلایی لوبیا (Bean golden mosaic virus BGMV) معرفی شده است.
Mastrevirus: اعضای این جنس دارای ژنوم یک بخشی با دو چارچوب خوانش در رشته ویروسی و دو چارچوب خوانش در رشته مکمل و همچنین دارای یک ناحیهی بین ژنی بلند و یک ناحیهی بین ژنی کوتاه در ژنوم خود میباشند. میزبان تکلپهای دارند (به استثنای سه گونه که میزبان دولپهای دارند) و توسط زنجرکهای برگی تیرهی Cicadellidae انتقال مییابند. ویروس تیپ این جنس، ویروس رگهای ذرت (Maize streak virus, MSV) میباشد.
Curtovirus: اعضای این جنس دارای ژنوم یکبخشی با سه جهارچوب خوانش در رشته ویروسی و چهار چهارچوب خوانش در رشته مکمل و یک ناحیه بین ژنی می باشند و اعضای این جنس فقط گیاهان دو لپه ای را آلوده می کنند، در هر دو جهان قدیم و جدید مشاهده شدهاند و توسط زنجرکهای برگی از جنس Circulifer انتقال مییابند. ویروس پیچیدگی بوتهی چغندرقند Beet curly top virus (BCTV) به عنوان ویروس تیپ این جنس معرفی شده است. اطلاعات بیشتر در مورد این جنس در بخش ۲-۳ آورده شده است.
Topocuvirus: این جنس تنها دارای یک گونه به نام ویروس شبه پیچیدگی بوتهی گوجهفرنگی Tomato pseudo-curly top virus (TPCTV) میباشد. TPCTV دارای ژنوم یکبخشی با دو چارچوب خوانش در رشته ویروسی و چهار چارچوب خوانش در رشته مکمل و یک ناحیهی بین ژنی است، میزبان دولپهای دارد و توسط زنجرک درختی Micrutalis mallcifera از تیرهی Membracidae منتقل میشوند.
بر اساس آخرین تغییرات و اصلاحات انجام گرفته در طبقهبندی ویروسها توسط ICTV ( http://talk.ictvonline.org/files/ictv_official_taxonomy_updates_since_the_8th_report/m/plant-official/4454.aspx) و براساس گزارشات جدید (Varsani et al., 2014) سه جنس جدید به تیرهی Geminiviridae اضافه شده است که عبارتند از:
Becurtovirus: گونهی تیپ این جنس ویروس ایرانی پیچیدگی بوتهی چغندرقند (Beet curly top Iran virus, BCTIV) میباشد که دارای ژنوم یکبخشی با سه چارچوب خوانش در رشته ویروسی و دو چارچوب خوانش در رشته مکمل و دو ناحیهی بین ژنی است. موتیف نه نوکلئوتیدی) ۵’-TAAGATTT/CC-3′ ( اعضای این جنس جدید بوده و دارای یک سایت برشی منحصربهفرد میباشد. خصوصیات این جنس به تفصیل در بخش ۲-۴ شرح داده خواهد شد.
Turncurtovirus: تنها دارای یک گونه تحت عنوان ویروس پیچیدگی بوتهی شلغم (Turnip curly top virus, TCTV) میباشد. سازمان ژنوم این ویروس در رشته ویروسی دارای ۲ چارچوب خوانش و در رشته مکمل دارای ۴ چارچوب خوانش است. آرایش رشته مکمل شبیه به کورتوویروسها میباشد. مقایسات توالی نوکلئوتیدی، نزدیکی بیشتر این ویروس را به گونههای جنس Curtovirus تا گونههای دیگر جنسهای تیرهی Geminiviridae نشان داد هر چند که مطالعات فیلوژنتیکی مشخص کرد که این ویروس واگرایی زیادی نسبت به کورتوویروسها دارد (, 2010a). ناقل این ویروس زنجرک Circulifer haematoceps میباشد (, 2012). با توجه به یافتههای اخیر و توافق نهایی اعضای کمیتهی بینالمللی طبقهبندی ویروسها، TCTV بهعنوان تنها گونهی جنس Turncurtovirus معرفی گردید (, 2013).